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国家药品监督管理局药品审评中心在审评药品制剂注册申请时，对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器纳入（　）

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对于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药品，药物临床试验已有数据证实疗效并能预测其临床价值的，可以申请（　）。

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可以向医疗机构销售其购进药品的主体是（　）。

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应当设立专门机构，配备专职人员，并指定药品不良反应监测负责人的是（　）。

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关于甲下列行为的说法，正确的是（　）。

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根据药品监督管理，结合题目提供的信息，关于委托销售与委托储存、运输行为说法，正确的是（　）。

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若陈教授所在的科研机构成为该药品的上市许可持有人，关于其权利义务的说法，正确的是（　）。

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下列说法不符合《药品管理法》规定的是（　）。

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根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（　）。

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开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定，关于《药品生产许可证

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