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根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是（　）。

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根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是（　）。

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甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门，

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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药

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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　）。

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我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召

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根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是（　）。

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根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是（　）。

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根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括（　）。

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药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是（　

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