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该药品质量公告的最终发布单位是（　）。

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根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是（　）。

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根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售行为的说法，正确的是（　）。

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为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循（　）。

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根据国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》，关于仿制药供应保障及使用配套支持政策的说法，错误的是（　）。

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关于仿制药注册和一致性评价要求的说法，正确的是（　）。

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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的（　）。

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关于药品注册类别管理要求的说法，错误的是（　）。

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关于药物临床试验管理的说法，错误的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（　）。

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