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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（　）。

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根据《药品注册管理办法》，符合生物制品批准文号格式要求的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（　）。

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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是（　）。

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境内生产的生物制品的批准文号格式是（　）。

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境外生产的化学药品的批准文号格式是（　）。

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进口台湾地区生产的药品应取得（　）。

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进口美国生产的药品应取得（　）。

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关于药品上市许可持有人委托储存、运输行为管理要求的说法，正确的是（　）。

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根据《药品管理法》，不可以申请成为药品上市许可持有人的是（　）。

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