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以下属于有源医疗器械的产品是：( ) 。

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医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市医疗器械（ ）进行系统评价，以决

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某县市场监督管理局在日常监督检查中发现某医疗机构正在使用的某医疗器械系未经注册的，经立案调查，已查明该医院上述违法行为属实，涉案

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当出现以下情形之一的，可提高应急响应级别（ ）。

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保健食品经营企业索证应当包括哪些内容？（ ）

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关于批准文号为“国食药监械（准）字2014第3660622号”的医疗器械，以下说法正确的是（ ABD ）

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下列属于第一类医疗器械的是（ ）

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从事第二、第三类医疗器械批发的企业建立的销售记录应当至少包括（ ）内容。

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为获取医疗器械产品注册证书，应当提交下列资料：( )、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、证明

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医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软

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