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根据《处方管理办法》，为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（　）。

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根据《处方管理办法》，为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）。

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进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品的注册申请属于（　）。

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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于（　）。

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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（　）。

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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，属于（　）。

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导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应，属于（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的是（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的是（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的是（　）。

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