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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于( )。
2023-11-02 22:44:51
药事管理与法规
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于( )。
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
正确答案是B
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导致永久的人体伤残或者器官功能损伤的药品不良反应,属于( )。
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )。