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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )。
2023-11-02 22:44:51
药事管理与法规
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
正确答案是C
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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于( )。
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仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于( )。