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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，—级召回为（　）。

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，二级召回为（　）。

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在做出药品召回决定后通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，三级召回为（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，待确定药品为（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为（　）。

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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是（　）。

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根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构在使用某企业生产的甲氨蝶呤注射液时发现药液内存在玻璃屑应采取的措施是（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，至少有药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的是（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（　）。

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