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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指（　）。

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（　）。

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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是（　）。

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根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（　）。

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根据《药品广告审查发布标准》，药品广告可以（　）。

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根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是（　）。

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根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是（　）。

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根据《医疗机构药事管理规定》，不属于医疗机构药师的工作职责的是（　）。

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根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，医疗机构制剂批准文号有效期为（　）。

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