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根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
2023-11-02 22:44:42
药事管理与法规
根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。
A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
正确答案是C
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根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是( )。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。