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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时, 制剂收回记录的内容不包括（　）。

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根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是（　）。

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是（　）。

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根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用（　）。

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根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是（　）。

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负责药品和医疗服务价格管理职责的部门是（　）。

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负责药品广告审查的部门是（　）。

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根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为（　）。

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根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服的，公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为（　）。

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