在药品注册证书中载明上市后需要继续完成的研究工作及完成时限等相关事项的药品注册程序是

在药品注册证书中载明上市后需要继续完成的研究工作及完成时限等相关事项的药品注册程序是
A、突破性治疗药物程序
B、附条件批准程序
C、优先审评审批程序
D、特别审批程序
【正确答案】：D
【题目解析】：此题考查药品注册管理基本制度及相关要求。根据《药品注册管理办法》第十四条规定，国家药品监督管理局建立化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评审批制度。在审批药品制剂时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评。根据此条要求，关联审评包括了选项 A、B、C，但未包括药品标签和说明书，故此题答案为 D。