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在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的官能团是（　）。

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对hERG K＋通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（　）。

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乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（　）。

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在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是（　）。

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氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是（　）。

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酸类药物成酯后，其理化性质变化是（　）。

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利多卡因在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转化反应是（　）。

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谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说

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不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（　）。

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具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）代谢发生甲基化反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是（　

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