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因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K＋通道）具有抑制作用，可引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型自

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以共价键方式与靶点结合的药物是（　）。

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手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（

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关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是（　）。

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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（　）。

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普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示，图中，B区域的结合形式是（　）。

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通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（　）。

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在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响，可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是（　）。

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反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是（　）。

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组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因（　）。

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