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药物化学（二）(01759)
在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ ），可得耐酶青霉素
2024-08-16 03:41:27
药物化学（二）(01759)
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入（ ），改变药物的极性，使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱，得广谱青霉素
2024-08-16 03:41:30
药物化学（二）(01759)
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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强，口服效果差，利用前药原理进行（ ），可增加口服吸收，改善药物代谢动力学性质。
2024-08-16 03:41:33
药物化学（二）(01759)
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半合成青霉素的合成是以（ ）为基本母核，接上各种酰胺侧链
2024-08-16 03:41:36
药物化学（二）(01759)
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阿莫西林抗菌药属于（ ）抗生素药物。
2024-08-16 03:41:40
药物化学（二）(01759)
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头孢菌素C的结构可视为由D-α氨基己二酸和（ ）缩合而成
2024-08-16 03:41:43
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依据青霉素的经验，在7位侧链酰胺引入（ ），可扩大抗菌谱，增强抗菌活性
2024-08-16 03:41:46
药物化学（二）(01759)
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依据青霉素的经验，在7位酰胺的α位引入（ ），可扩大抗菌谱
2024-08-16 03:41:49
药物化学（二）(01759)
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对青霉素G（ ）进行结构修饰，可以得到长效的青霉素
2024-08-16 03:41:52
药物化学（二）(01759)
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许多第三代头孢菌素都有（ ）侧链，该侧链的导入增加药物对青霉素结合蛋白的亲和力，抗菌活性更强。
2024-08-16 03:41:55
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