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青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行( ),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。
2024-08-16 03:41:33
药物化学(二)(01759)
青霉素噻唑环上的羧基亲水性强,口服效果差,利用前药原理进行( ),可增加口服吸收,改善药物代谢动力学性质。
A、酰胺化
B、还原
C、酯化
D、成盐
【正确答案】:C
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半合成青霉素的合成是以( )为基本母核,接上各种酰胺侧链
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在青霉素的侧链酰胺的α位引入( ),改变药物的极性,使之易于透过细胞膜可以扩大抗菌谱,得广谱青霉素