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药事管理与法规
进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后，应及时报告，报告的时限是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条
2023-11-02 22:44:58
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《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条
2023-11-02 22:44:58
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《最高人民法院最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和
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注册管理分两类（一部分按药品管理，一部分按照医疗器械进行管理）的是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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属于特殊食品，应报国家食品药品监督管理总局备案的是 （ ）。
2023-11-02 22:44:58
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国家重点保护的野生药材物种实行三级管理，作为一级保护野生药材的是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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国家重点保护的野生药材物种实行三级管理，作为二级保护野生药材的是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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在行政处罚时，可适用简易程序的是（ ）。
2023-11-02 22:44:58
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