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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（　）。

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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是（　）。

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受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企地实施跟踪检查和监督抽查的机构是（　）。

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负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是（　）。

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制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（　）。

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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是（　）。

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申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于（　）。

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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于（　）。

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仿制药注册申请批准后，增加后者取消原批准事项的注册申请属于（　）。

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伪麻黄素属于（　）。

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