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申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )。
2023-11-02 22:45:02
药事管理与法规
申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )。
A.仿制药申请
B.再注册申请
C.进口药品申请
D.补充申请
正确答案是B
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于( )。
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负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )。