根据《药品生产质量管理规范》参与质量管理活动、承担产品放行职责、出具放行审核记录的岗位是

根据《药品生产质量管理规范》参与质量管理活动、承担产品放行职责、出具放行审核记录的岗位是
A、企业负责人
B、生产负责人
C、质量负责人
D、质量受权人
【正确答案】：D
【题目解析】：人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作，在产品放行前，质量受权人必须按照相关要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录