某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，

某临床试验机构进行某仿制药品的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积（AUC0→τ），数据如表所示。该仿制药品的相对生物利用度是（　）。

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

正确答案是C