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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
2023-11-02 22:45:21
药事管理与法规
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )。
A.药品生产企业
B.进口药品的境外制药厂商
C.药品经营企业
D.药品检验机构
正确答案是D
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根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是( )。
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省级药品监督管理部门依法承担的职责有( )。