首页
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是( )。
2023-11-02 22:44:56
药事管理与法规
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是( )。
A.首次进口5年以内的进口药品
B.已经受理注册申请的新药
C.已过新药监测期的药物
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
正确答案是A
上一篇:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是( )。
下一篇:
国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于( )。