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通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（　）。

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利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因（　）。

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关于维拉帕米（

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依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉而产生降高血压作用，具体反应如下

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具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β1受体阻断

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属于HMG－CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5－二羟基羧酸的是（　）。

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甾体药物按化学结构特点可分为（　）。

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氯司替勃的化学骨架如下，其名称是（　）。

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具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是（　）。

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具有抗孕激素作用的药物是（　）。

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