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第二类精神药品处方不得超过（　）。

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根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，全国药品不良反应监测管理工作的主管部门是（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，甲药品批准文号为国药准字J20080022， 其中J表示（　）。

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根据《药品注册管理办法》，乙药品批准文号为国药准字S20080010，其中S表示（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应报告其引起的（　）。

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品使用说明书中未收载的不良反应为（　）。

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 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

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根据《药品召回管理办法》，药品生产企业作出药品召回决定后，应在48小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（　）。

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