当前位置： 首页 > 药事管理与法规

根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是（　）。

阅读全文

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　）。

阅读全文

我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药

阅读全文

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营

阅读全文

根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是（　）。

阅读全文

根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是（　）。

阅读全文

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是（　）。

阅读全文

根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括（　）。

阅读全文

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以（　）。

阅读全文

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（　）。

阅读全文
1...156157158159160...224