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在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（　）。

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开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（　）。

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在药品注册管理中组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监督管理技术支撑机构是（　）。

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乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药，药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证。按照药品管理法的有关规定乙企业收到的药品销售凭证

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甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至

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从证书号格式判断属于从香港澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（　）。

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从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（　）。

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从证书号格式判断属于境内第二类医疗器械的是（　）。

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根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（　）。

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根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于（　）。

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