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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为

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《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为

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《药品使用质量管理规范》的英文缩写为

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新药上市后监测 在广泛使用条件下考察疗效和不良反应

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观察人体对新药的耐药程度和药代动力学 为制定给药方案提供依据

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初步的临床药理学及人体安全性评价试验

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随机对照临床试验 对新药有效性、安全性做出初步评价，推荐临床给药剂量

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下列试验中属于扩大的多中心临床试验 遵循随机对照原则 进一步评价有效性、安全性的是

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非处方药的英文缩写为

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世界卫生组织的英文缩写为

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