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在药物与受体结合过程中，结合力最强的非共价键键合形式是（　）。

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谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说

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关于环磷酰胺（化学结构如下）结构特点和应用的说法，错误的是（　）。

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异丙托溴铵制剂处方如下。处方中枸橼酸用作（　）。
【处方】
异丙托溴铵0.374g；无水乙醇150g；HFA－1

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主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的完整性，产生心脏毒性的药物是（　）。

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罗拉匹坦制剂的处方如下。该制剂是（　）。【处方】罗拉匹坦0.5g；精制大豆油50g；卵磷脂45g；泊洛沙姆4.0g；油酸钠0.2

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关于药物主动转运特点的说法，错的是（　）。

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为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是（　）。

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两药同时使用时，一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是（　）。

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用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂属于阿片受体拮抗剂的是（　

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