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在胃中（人体胃液pH值约为0.9～1.5）最容易被吸收的药物是（　）。

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在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是（　）。

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在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是（　）。

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在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是（　）。

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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，

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生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，

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药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是（　）。

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由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异，导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合

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用于评价药物脂溶性的参数是（　）。

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药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（　）。

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