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分子中含有氮杂环丙基团,可与腺嘌呤的3-N和7-N进行烷基化,为细胞周期非特异性的药物是( )。

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从奥美拉唑结构分析,与奥美拉唑抑制胃酸分泌相关的分子作用机制是( )。A.分子具有弱碱性,直接与H+/K<

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奥美拉唑在胃中不稳定,临床上用奥美拉唑肠溶片,在肠道内释放机制是( )。

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服用奥美拉唑肠溶片40mg后,0.5~3.5h血药浓度达峰值,达峰浓度为0.22~1.16mg/L,开展临床试验研究时,可用于检

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该药物的肝清除率( )。

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