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经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2（a）为2.2小时，t1/2

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下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是（　）。

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该药品处方组分中的“主药”应是（　）。

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该制剂处方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是（　）。

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根据处方组分分析，推测该药品的剂型是（　）。

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该制剂的主要规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是（　）。

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在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是（　）。

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竞争性拮抗药的特点有（　）。

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关于生物等效性研究的说法，正确的有（　）。

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药物引起脂肪肝的作用机制有（　）。

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