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根据《药品管理法》，未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为（　）。

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根据《药品管理法》，药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为（　）。

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从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（　）。

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从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　）。

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从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（　）。

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负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（　）。

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负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（　）。

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关于该药品不良反应的说法，正确的是（　）。

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医疗机构报告该药品不良反应的时限应为（　）。

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该医疗机构对该药品的处理，正确的是（　）。

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