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根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依据是（　）。

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根据医疗器械分类管理规定，下列属于二类医疗器械的是（　）。

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从证书号格式判断属于从香港澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（　）。

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从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（　）。

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产品上市需要取得注册证，经营者只需办理备案手续的是（　）。

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从证书号格式判断属于境内第二类医疗器械的是（　）。

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产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是（　）。

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产品上市需要办理备案手续，经营者不需要备案和许可手续的是（　）。

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用于血源筛查的体外诊断试剂的管理类别属于（　）。

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从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（　）。

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