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根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是（　）。

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根据《药品注册管理办法》，在境内销售香港生产的中成药，其注册证证号的格式应为（　）。

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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，一级召回在

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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，二级召回在

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根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调査评价报告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是，三级召回在

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根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部辅料名称的是（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，应当标示执行标准的是（　）。

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