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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，不合格药品为（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（　）。

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根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（　）。

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根据《医疗机构药事管理规定》，负责制定药品处方集和基本用药供应目录的是（　）。

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根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有（　）。

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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有（　）。

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根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，影响药物疗效的因素应列在（　）。

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