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药事管理与法规
关于药品上市许可持有人药品不良反应报告和监测工作的说法,错误的是( )。
2023-11-02 22:45:26
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《药品管理法》第一百零四条规定“国家建立职业化、专业化药品检查员队伍。检查员应当熟悉药品法律法规,具备药品专业知识”。国家药品监
2023-11-02 22:45:26
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炮制中药饮片应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,其直接责任人员在一定年限内不得从事中医药相关活动。根据《中华人民共和国中
2023-11-02 22:45:26
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《中华人民共和国行政复议法》规定,下列属于行政复议的受案范围的是( )。
2023-11-02 22:45:26
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关于中药材管理的说法,错误的是( )。
2023-11-02 22:45:26
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2019年《药品管理法》修订,首次将“保护和促进公众健康”作为新的药品管理理念。《基本医疗卫生与健康促进法》对此有更深入的规定。
2023-11-02 22:45:26
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根据《执业药师职业资格制度规定》(国药监人〔2019〕12号),执业药师的职责不包括( )。
2023-11-02 22:45:26
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下列属于人民法院不再受理诉讼的是( )。
2023-11-02 22:45:26
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根据《中成药通用名称命名技术指导原则》,国家药典委员会将组织专家提出需更名的已上市中成药名单。已上市中成药新的通用名称批准后,其
2023-11-02 22:45:26
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关于药品零售企业药学服务要求的说法,错误的是( )。
2023-11-02 22:45:26
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