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根据特殊管理药品的相关管理规定,芬太尼的外包装上必须印有( )。

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药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中的“规定时间”是( 

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药品生产企业作出二级召回决定后应当在规定时间内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是( )。

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提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应撤销该药品广告批准文号并给予的处罚包括( )。

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提供虚假材料申请药品广告审批被药品广告审查机关在受理审查中发现的,应给予的处罚包括( )。

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